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CAR-T細(xì)胞療法針對的腫瘤靶點與實體瘤治療進展

更新時間:2020-12-09  |  點擊率:896

 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,是一種新型細(xì)胞療法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,十分具有前景。

CAR-T中,開發(fā)特異性靶點是個關(guān)鍵要素。2020年923日的Cell Systems期刊上,在標(biāo)題為“Discriminatory Power of Combinatorial Antigen Recognition in Cancer T Cell Therapies”的論文中,有研究人員通過機器學(xué)習(xí),分析了在癌癥和正常細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的數(shù)千種蛋白的數(shù)據(jù)庫,篩選了數(shù)百萬種可能的蛋白組合,可用于腫瘤的精que靶向,而不靶向正常細(xì)胞。

許多人已將CAR-T嘗試用于實體瘤的治療。目前在不同階段上也取得了一些進展。目前實體瘤治療主要是因為存在的腫瘤微環(huán)境抑制了免疫反應(yīng),造成腫瘤逃逸。

但在20201125日的Science Translational Medicine期刊上,一篇名為“Antitumor activity without on-target off-tumor toxicity of GD2–chimeric antigen receptor T cells in patients with neuroblastoma”的論文 ,顯示CAR-T在患有神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童身上顯示出有希望的早期結(jié)果。

 

CAR-T細(xì)胞在制備過程中,按照藥典標(biāo)準(zhǔn),需要進行支原體檢查。傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時較長,需要28天左右。PCRqPCR結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡便,出結(jié)果快,只需2-3小時,但需要進行方法驗證。

現(xiàn)在,一些廠家提供有具有全面方法驗證的支原體PCRqPCR檢測試劑盒(如德國Minerva Biolabs),只需用戶進行方法適用性驗證,并與培養(yǎng)法比對,即可用于支原體的快檢,替代傳統(tǒng)藥典方法。

 

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