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揭示SAR1B感知細胞內(nèi)亮氨酸濃度調(diào)控mTORC1活性

更新時間:2021-09-08  |  點擊率:721
細胞如何感知營養(yǎng)物質(zhì)狀態(tài)從而協(xié)同調(diào)控生長是生命科學(xué)的基本問題。營養(yǎng)物質(zhì)包括氨基酸、葡萄糖和脂肪酸等。其中,細胞通過mTORC1復(fù)合物感受氨基酸濃度,并據(jù)此調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成和細胞生長。各種氨基酸的濃度會被其對應(yīng)的感受器蛋白感知到(即氨基酸受體)。

北京大學(xué)未來技術(shù)學(xué)院分子醫(yī)學(xué)研究所、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心劉穎教授課題組在Nature在線發(fā)表題為“SAR1B senses leucine levels to regulate mTORC1 signalling"的研究論文,報道亮氨酸受體蛋白SAR1B對mTORC1的調(diào)控機制及其重要的生理病理意義。

研究人員通過質(zhì)譜實驗發(fā)現(xiàn)亮氨酸的受體蛋白SAR1B。SAR1B的經(jīng)典功能是作為小G蛋白酶參與囊泡形成。研究人員發(fā)現(xiàn),SAR1B感知亮氨酸不依賴于其經(jīng)典的小G蛋白酶活性。SAR1B感受到亮氨酸信號后,通過GATOR2復(fù)合物將信號傳遞給mTORC1(圖1)。此外,研究人員利用無脊椎模式生物線蟲,證明了SAR1B感知亮氨酸是進化上高度保守的機制。研究人員通過生物信息學(xué)分析和建立裸鼠肺內(nèi)原位瘤模型,證明SAR1B通過抑制mTORC1活性,在肺癌發(fā)生中扮演著抑癌因子的功能。

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來源:生物谷

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