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關(guān)于HIV的新科學(xué)知識,這期必看

更新時間:2021-12-03  |  點擊率:674

世界艾滋病日

WORLD AIDS DAY

為增進(jìn)人們對艾滋病的認(rèn)識,世界衛(wèi)生組織于1988年將每年的12月1日定為世界艾滋病日,號召世界各國和國際組織在這一天舉辦相關(guān)活動,宣傳和普及預(yù)防艾滋病的知識。

世界艾滋病日的標(biāo)志是紅絲帶,象征著大眾對艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的關(guān)心與支持。

簡單介紹一下艾滋?。?/p>

艾滋?。ǐ@得性免疫缺陷綜合征、AIDS)是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。

HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒。它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞作為主要攻擊目標(biāo),大量破壞該細(xì)胞,使人體喪失免疫功能。因此,人體易于感染各種疾病,并可發(fā)生惡性腫瘤,病死率較高。HIV在人體內(nèi)的潛伏期平均為8~9年,在艾滋病病毒潛伏期內(nèi),可以沒有任何癥狀地生活和工作多年。

為了攻克該病毒,科研人員做了不懈地努力。所以今天,我們就來回顧一下近期有關(guān)HIV的最新研究。

《Immunity》:在艾滋病毒感染者中進(jìn)行抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療可導(dǎo)致皮膚和黏膜駐留記憶T細(xì)胞不可逆的損耗。

盡管CD4+ T細(xì)胞在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)后進(jìn)行了全身重建,但艾滋病毒感染者(PLWH)發(fā)生皮膚和黏膜惡性腫瘤的風(fēng)險也會增加。HIV慢性組織相關(guān)免疫缺陷的潛在機(jī)制也尚不明晰。

研究人員通過一系列實驗發(fā)現(xiàn)以下幾點:

  • 皮膚CD4+組織駐留記憶T (Trm)細(xì)胞在艾滋病毒感染后減少,只有在早期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法啟動時才補(bǔ)充。

  • 晚期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療導(dǎo)致皮膚CD4+ Trm細(xì)胞的永jiu性衰竭。

  • 早期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法重建了早期艾滋病毒感染中丟失的皮膚修剪細(xì)胞池。

  • scRNA-和scTCR-seq顯示皮膚CD8+和CD4+ Trm細(xì)胞上CXCR3表達(dá)減少。

  • 在癌前hpv -黏膜病變中,晚期ART患者顯示較少的CXCR3+ Trm細(xì)胞。

因此,科研人員得出結(jié)論:艾滋病在確診后立即開始抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,或許可以可降低HIV患者的癌癥風(fēng)險。

原文鏈接:

病毒研究依賴于細(xì)胞培養(yǎng),而細(xì)胞培養(yǎng)離不開血清等營養(yǎng)物質(zhì)的供給,好的血清具有質(zhì)量穩(wěn)定、內(nèi)毒素低等特點,可以為細(xì)胞實驗保駕護(hù)航。點擊下方小程序,或是文末的閱讀原文了解更多血清產(chǎn)品。??

《eLife》:通過藥物時空異質(zhì)性模型了解HIV多藥耐藥模式。


三聯(lián)藥物療法已經(jīng)將艾滋病病毒從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N慢性疾病。雖然理論上這些療法可以在一定程度上阻止HIV耐藥性的進(jìn)化(聯(lián)合用藥的優(yōu)勢)。但在實踐中,這些療法雖然大大減少了,但沒有*消除耐藥性的進(jìn)化。

在這篇文章中,美國的科研人員從進(jìn)化的角度重新分析了已發(fā)表的數(shù)據(jù),并證明了關(guān)于HIV耐藥性進(jìn)化的幾個模式:

  • 即使在多年的成功治療之后,也會存在耐藥性的進(jìn)化。

  • 通常通過一次一個突變的順序進(jìn)行耐藥性的進(jìn)化。

  • 以部分可預(yù)測的順序進(jìn)化。

文章作者認(rèn)為,藥物有其半衰期,且患者不會一直堅持同一療法,進(jìn)而可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)藥物使用的窗口期,從而導(dǎo)致耐受性的發(fā)生和進(jìn)化。同時,藥物滲透層次不同,這就導(dǎo)致或許在患者體內(nèi),只有一部分藥物能發(fā)揮有效作用,再次給病毒制造了機(jī)會產(chǎn)生對藥物的耐受性


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