通過互補的寡核苷酸，來靶向突變基因中產生的mRNA，是治療遺傳性疾病的一種常見方式。這些mRNA可以招募酶來破壞mRNA。

這種方法有一些限制：高結構RNA重復擴增不能直接靶向寡核苷酸，需要直接注射到中樞神經系統(tǒng)以實現(xiàn)治療性組織分布。

在一項新的研究中，研究人員報道了一種腦滲透小分子的設計，其目標是導致最常見的遺傳性ALS的有毒RNA結構。

C9orf72基因內子1中的六核苷酸重復擴增，是側索硬化癥和額顳葉癡呆(c9ALS/FTD)常見的遺傳原因。從擴增中轉錄的RNA r(G4C2)exp導致各種病理，包括內含子保留，產生有毒二肽重復蛋白(DPRs)的異常翻譯，以及RNA結合蛋白(RBPs)在RNA病灶中的隔離。

該研究所報道的這種小分子，與r(G4C2)exp相互作用，并在c9ALS患者來源的誘導多能干細胞(iPSCs)分化的脊髓神經元和兩個c9ALS/FTD小鼠模型中減輕疾病病理。該化合物進入大腦并結合目標，通過自然衰變過程促進致病mRNA的降解，從而僅消除致病mRNA。

這些研究揭示了一種作用模式，即小分子減少r(G4C2)exp引起的內含子保留，并允許釋放的內含子被核RNA外泌體(一種多亞基降解復合物)消除。該發(fā)現(xiàn)強調了RNA結合小分子緩解疾病病理的機制的復雜性，并為設計靶向RNA的腦穿透小分子建立了一個管道，在體內具有新的作用模式。

誘導多能干細胞(iPSCs)分化的前提是多能干細胞的培養(yǎng)。大規(guī)模培養(yǎng)多能干細胞，要求保留細胞干性的同時，能有效對細胞進行擴增，抑制其不必要的分化。Ausbian干細胞培養(yǎng)基，輕松實現(xiàn)干細胞有效擴增，延緩其分化。