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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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細(xì)胞傳代后不貼壁的原因及解決方案細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)中的一項基本操作，它確保了細(xì)胞系的持續(xù)增殖和實驗的進行。然而，有時在細(xì)胞傳代后，我們會發(fā)現(xiàn)細(xì)胞不貼壁，這可能會對細(xì)胞生長、增殖以及后續(xù)實驗產(chǎn)生負(fù)面影響。細(xì)胞傳代后不貼壁的原因胰酶處理不當(dāng)：胰酶用于分離細(xì)胞，但如果處理時間過長，會過度消化細(xì)胞表面的貼壁蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞在傳代后無法有效貼壁。培養(yǎng)液成分問題：培養(yǎng)液中某些成分（如血清、生長因子）的缺乏或比例不當(dāng)，會直接影響細(xì)胞的貼壁能力。細(xì)胞密度過低：傳代時如果細(xì)胞密度過低，細(xì)胞間的相互作用減弱，分泌的細(xì)胞外基質(zhì)不足... 查看詳情 2024-11-15
低結(jié)合反應(yīng)管如何減少DNA吸附：原理與應(yīng)用在DNA實驗過程中，確保DNA樣本的完整性和高效擴增是實驗成功的關(guān)鍵。然而，DNA樣本在反應(yīng)管中的非特異性吸附一直是影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。為了解決這一問題，科學(xué)家們研發(fā)了低結(jié)合反應(yīng)管，這種特殊設(shè)計的反應(yīng)管能夠顯著減少DNA在管壁上的吸附，從而提高實驗的效率和準(zhǔn)確性。一、低結(jié)合反應(yīng)管的材料與設(shè)計低結(jié)合反應(yīng)管的核心在于其特殊的材料與設(shè)計。這些反應(yīng)管通常采用低吸附材料制成，如特殊的雙鏈聚合物設(shè)計構(gòu)成的親水表面，這種材料能夠顯著降低DNA在管壁上的非特異性吸附。與傳統(tǒng)的聚丙烯... 查看詳情 2024-11-15
神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇及鑒定神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇及鑒定一、神經(jīng)干細(xì)胞的來源神經(jīng)干細(xì)胞可以從多個來源獲取，包括胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemCells,ESCs）、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（InducedPluripotentStemCells,iPSCs）以及成體神經(jīng)組織（如大腦、脊髓等）。其中，成體神經(jīng)組織來源的神經(jīng)干細(xì)胞因其較低的倫理爭議和較高的實用性而受到廣泛關(guān)注。二、神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)需要特定的培養(yǎng)基，以提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子。常用的培養(yǎng)基包括DMEM/F12、Neur... 查看詳情 2024-11-15
為什么DNA實驗中要使用低結(jié)合的反應(yīng)管在DNA實驗過程中，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性是很重要的。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，科學(xué)家們不斷探索和改進實驗方法和材料。其中，低結(jié)合的反應(yīng)管在DNA實驗中扮演著至關(guān)重要的角色。本文將探討為什么DNA實驗中要使用低結(jié)合的反應(yīng)管，并解析其帶來的多重優(yōu)勢。1.減少吸附，提高樣品回收率DNA實驗，如PCR擴增和DNA片段連接，涉及DNA模板、引物、酶和其他關(guān)鍵成分的高效、準(zhǔn)確擴增和結(jié)合。低結(jié)合的反應(yīng)管通過其特殊的材質(zhì)和設(shè)計，能夠有效減少這些成分在管壁上的吸附。這種低吸附特性有助于避免實驗... 查看詳情 2024-11-14
NAT法在哪些方面可以替代培養(yǎng)法呢 NAT法（NucleicAcidAmplificationTests，核酸擴增技術(shù)）在多個方面可以替代傳統(tǒng)的培養(yǎng)法，特別是在微生物檢測領(lǐng)域，如支原體檢測。以下是對NAT法可以替代培養(yǎng)法的具體方面的歸納：一、檢測效率快速檢測：培養(yǎng)法通常需要較長時間，如14-28天不等，才能完成檢測周期。而NAT法，如PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）或熒光定量PCR等，能夠在短時間內(nèi)（如數(shù)小時）完成檢測，大大提高了檢測效率?？s短檢測周期：NAT法的快速檢測特性使得檢測周期大大縮短，這對于需要快速得到檢測... 查看詳情 2024-11-14
NAT法替代傳統(tǒng)方法的支原體檢測——方法學(xué)驗證在生物技術(shù)和制藥行業(yè)中，支原體檢測是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性至關(guān)重要的一環(huán)。傳統(tǒng)的支原體檢測方法，如培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法，因其檢測周期長、靈敏度不足等問題，逐漸無法滿足現(xiàn)代生產(chǎn)的高效率和高質(zhì)量要求。因此，核酸擴增技術(shù)（NAT）作為一種快速、靈敏的支原體檢測方法，正逐步被行業(yè)接受和應(yīng)用。然而，根據(jù)中國藥典、美國藥典、歐洲藥典和日本藥典的建議，NAT法在替代傳統(tǒng)方法前，必須經(jīng)過嚴(yán)格的方法學(xué)驗證。NAT法，尤其是基于定量PCR（qPCR）的支原體檢測方法，因其能夠在短時間內(nèi)提供高靈敏... 查看詳情 2024-11-14

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